新乡肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊恶性肿瘤后,想了解是否有更精准的靶向药可用。
- 使用标准治疗方案效果不佳,希望寻找新的治疗方向。
- 肿瘤复发或转移,需要重新评估用药方案。
- 医生建议进行检测,以获得更全面的用药指导。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来的治疗做规划。
- 新乡等地的朋友,在主治医生推荐下,可考虑此检测。
这个检测能查出什么?
想象一下,每位朋友的细胞里都有一本独特的“生命说明书”。如果细胞发生了肿瘤,说明书里的某些“关键句”可能被错误地复制或涂抹了。这项检测就像一个高级校对员,通过分析您提供的样本,去查找这些错误。它主要检查三部分内容:一是针对164个与靶向药密切相关的基因,寻找拼写错误(点突变)、段落增减(插入/缺失)、重复印刷(拷贝数变异)和章节错位(基因融合),从而判断哪种靶向药可能有效。二是评估肿瘤的免疫特征,比如肿瘤突变负荷(TMB,可简单理解为出错点的多少)和微卫星不稳定性(MSI,一种特殊的错误模式),这有助于预测免疫治疗的效果。三是分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。请注意,它无法发现所有潜在的错误,也不能保证一定能找到匹配的药物,但它提供了一个科学、有力的参考方向。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据实际情况选择一种:手术或活检后保留的石蜡组织切片、石蜡包埋的组织块、新鲜的手术组织,或者直接抽取一管10毫升左右的静脉血(全血)。如果是抽血,通常不需要空腹,但在新乡的采样点,具体可提前确认。组织样本由医院病理科在治疗过程中提供,过程本身是常规医疗操作,可能存在相应的不适感,但检测本身无额外痛苦。样本准备好后,您可以选择在新乡的合作机构直接送检,或通过快递将样本寄送到检测实验室,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,灵敏度高,可以检测到样本中含量很低的基因改变,准确性有坚实的科学基础。检测过程在专门的实验室内进行,您提供的样本仅用于本次分析,信息严格保密。整个检测和分析流程有严格的质量控制。不过,任何技术都有其局限性,例如对于极低含量的基因改变,或在某些特殊情况下,结果可能存在不确定性。如果检测结果为阴性(未发现已知的明确用药基因改变),并不意味着完全没有可用药物,可能是现有技术或认知的局限。您可以将报告结果作为重要参考,与您的主治医生充分讨论,共同制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性和样本类型。
- 组织样本需由医院病理科专业人员评估并提供,确保样本中有足够肿瘤细胞。
- 邮寄样本时,请使用提供的专用采样包,并确保低温运输(如需)。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
- 报告结果专业性较强,建议在医生指导下进行理解和应用。
- 此项目为自费服务,费用为13040元,需在检测前完成支付。
- 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具检测报告。
- 如有任何疑问,可在工作时间内联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.9)
因为有家族史,自己查出甲状腺结节后就挺担心的。做了这个检测,最大的收获是报告里的“遗传性肿瘤风险评估”,明确了不是遗传性的,心理包袱一下轻了。解读老师也专门针对这部分解释了原理,让我彻底明白了。
机构回复
能帮助您厘清遗传风险,我们非常欣慰。遗传风险评估是我们检测的重要价值之一,准确的结果和清晰的解读能有效消除不必要的恐慌。祝您健康!
妈妈乳腺癌术后做的,需要把病理切片寄过去。一开始担心切片在路上和检测机构的安全。他们用的是指定保密物流,全程可查。到了实验室也有签收凭证发给我,每一步都有通知,感觉像给自己的信息上了个追踪保险。
机构回复
尊敬的家属,您好。样本在途及交接安全同样重要。我们与专业保密物流合作,并建立透明可追溯的样本流转系统,就是为了让您全程放心。感谢您的选择。
因为家族里有好几位癌症患者,我下决心做一次筛查。最担心的是基因数据联网,被不可控地共享。他们明确告知数据库是物理隔离的内网,不和互联网直接联通,而且检测完的剩余样本也会销毁。报告也是PDF加密带密码,这些技术层面的保障措施听起来就让人安心多了。
机构回复
您的理解非常准确。我们采用本地化部署的隔离数据库系统,并遵照规范处理检测后样本,从物理和技术双重层面杜绝数据泄露风险。感谢您对我们安全保障体系的信任,祝您和家人健康平安。
作为肝癌家属,我们对基因检测完全不懂。客服没有用专业术语轰炸,而是打了快半小时电话,用大白话把检测的意义、流程、能解决什么问题讲得明明白白,最后才让我们决定。这种耐心很难得。
机构回复
您的评价让我们备受鼓舞。用通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者和家属做出知情选择,是我们客服工作的核心价值。感谢您对我们耐心的认可!
作为肺癌家属,我负责为父亲处理检测事宜。我注意到,即使是我作为联系人,想要获取报告全文也必须提供父亲本人预先设置的授权码。这种“非本人授权不可查”的原则,让我对父亲的隐私安全很满意。
机构回复
您说得对。严格的身份与授权验证是保护用户核心隐私的防火墙,即使对家属也不例外。感谢您对我们原则的理解与支持。
检测挺全面的,报告也快。就是价格确实偏高,虽然知道技术成本在那里,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多优惠或者分期付款的选择,让更多患者用得上。服务本身是没得说的,跟进很到位。
机构回复
非常感谢您真诚的反馈和建议。我们理解您的感受,也一直在努力通过优化流程、探索更多支付方式,以期在保证质量的同时,让更多需要的患者能够受益。
乳腺癌术后做的,流程指引非常清晰。有个小细节很好:寄样品的盒子里有检查清单,可以对着一样样打钩,防止漏掉材料。报告出来后,还附赠了相关的临床试验信息查询路径,这个增值服务没想到,挺惊喜的。
机构回复
感谢您关注到我们的细节设计。清单是为了避免差错,提升效率。提供临床试验信息是希望为您打开更全面的治疗视野。很高兴能给您带来惊喜。
看中它包含遗传性肿瘤基因检测。我妈妈是胃癌,我担心有遗传风险。单独做遗传检测也要好几千,这个套餐虽然贵一些,但把用药和遗传风险都涵盖了,算下来其实是省钱的。结果出来我没有遗传到那个突变,松了一口气,同时也了解了妈妈肿瘤的分子特征,一举两得。
机构回复
很高兴我们的产品设计能同时满足您对肿瘤用药和遗传风险评估的双重需求,并且让您感觉物有所值。了解遗传风险对于家族健康管理至关重要。恭喜您获得阴性结果,也祝愿您妈妈治疗顺利!
作为肺癌家属,我负责给爷爷操办这个检测。流程复杂我很多不懂,客服像私人管家一样,从取样指导、寄送到催医院出病理,每一步都提醒。报告出得比预期快,客服还提前电话通知。后来爷爷用药了,他们还来回访了两次,询问有无副作用,很贴心。
机构回复
能为您和爷爷提供清晰、及时的协助,是我们的荣幸。对用药后的关注是我们的责任,感谢您的反馈,我们会持续做好跟进服务。
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