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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

新乡肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关的13个关键基因,帮助判断是否适用针对性的靶向药。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡确诊为非小细胞肺癌,考虑是否适合靶向治疗的朋友。
  • 已完成肺癌手术,想了解肿瘤基因信息以评估后续治疗选项的朋友。
  • 在新乡进行常规治疗后效果不理想,希望探索其他治疗方案的朋友。
  • 有肺癌家族史,本人确诊后希望获得更个体化治疗信息的朋友。
  • 医生建议进行基因检测以明确后续用药方向的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给肿瘤细胞做一次‘身份信息核查’。它主要检查与肺癌发生发展密切相关的13个基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定的‘变化’(即突变)。这项检测的核心目的是寻找能够匹配特定靶向药物的‘靶点’。如果发现匹配的突变,意味着有对应的靶向药可能对您的情况有较好的针对性。它能发现这13个基因上常见的点突变、插入/缺失、融合等多种变化形式。需要了解的是,这项检测仅覆盖指定的13个基因,检测的是基因层面的变化,并不能预测所有药物反应或全面评估其他治疗方式(如化疗、免疫治疗)的效果。它提供的是关于靶向治疗可能性的重要参考信息之一。

检测过程麻烦吗?

检测需要已经获取的肿瘤组织样本,通常是您之前在医院进行活检或手术时留存下来的石蜡包埋组织块或切片。您无需为此检测再次采样或空腹。检测机构会协调从您在新乡就诊的医院病理科调取或借用这些已有的组织样本(需符合规范)。整个过程您无需到场,由专业人员处理。如果您在其他城市,部分机构也支持通过安全的专业冷链邮寄样本。核心是利用您已有的组织材料进行分析,避免了重复取样带来的不便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,对目标基因的检测具有较高的敏感度和特异性。实验室操作在严格的质量控制体系下进行,确保分析过程的可靠性。它是在现有组织样本上进行的信息分析,本身没有额外的安全风险。检测结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是,结果的准确性也依赖于送检样本的质量和肿瘤细胞含量。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低或降解,可能会影响检测成功率。在这种情况下,检测方通常会给出提示,并可能建议与医生沟通,评估是否需要补充其他样本。检测报告是一份重要的参考,最终治疗方案的选择请务必与您的主治医生结合您的全面情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果准不准?会不会查不出来?
我们采用经过验证的高通量测序技术,准确率很高。但任何检测都有技术极限,如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能影响结果。我们会评估样本质量,确保检测可靠性。
如果我没有保存肿瘤组织,还能做这个检测吗?
本次检测需要肿瘤组织样本。如果您没有保存,可能需要咨询主治医生是否能通过新的活检获取。我们无法使用血液等其他样本进行此项特定检测。
这个价格可以开发票吗?开什么类型的发票?
可以的,在缴费后可以为您开具正规的增值税普通发票,发票项目一般为“检测服务费”或“基因检测费”。请您在付费时向工作人员确认开票信息,这是一项自费项目。
这个检测和抽血查肿瘤标志物有什么区别?哪个更准?
您好,区别很大。肿瘤标志物是血液中可能与肿瘤相关的蛋白质,指标升高提示风险,但不特异。本检测是直接分析肺癌组织的基因是否突变,能明确指导靶向用药。对于用药指导,基因检测更直接、更精准。
做这个检测需要提前很久预约吗?还是当天去就能做?
您好,需要预约。因为检测涉及医院病理科协调取样、物流转运和实验室排期,我们建议您至少提前3-5个工作日进行预约。这样我们可以为您妥善安排全流程,确保样品及时送达实验室。

注意事项

  • 这是一项自费检测项目,费用为7200元,目前不在医保报销范围内。
  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,明确检测的必要性和目的。
  • 确保您了解并签署了检测相关的知情同意文件。
  • 请提供准确的身份信息和既往诊疗信息,以便报告准确关联。
  • 样本调取需符合医院规定,可能需要您或家属的协助授权。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,结合您的整体情况制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 对报告有任何疑问,请及时联系检测机构的咨询服务人员进行解答。

用户评价 (9条,均分5.0)

叶** 已验证 肠癌患者

因为有家族史,我带着一种预防的心态做了检测。整个服务过程中,最让我安心的是“无创式”的关怀——他们只提供科学信息和支持,没有任何试图挖掘我家庭故事或情感状态的举动。隐私保护不仅是数据不泄露,也是这种不过分侵入的界限感,这一点他们做得很好。

机构回复

非常感谢您深刻的理解和评价。我们将“专业、有边界、有温度”作为服务准则,不过度涉入用户的私人领域,正是基于对用户的尊重和隐私保护的综合考量。

2026-03-275人觉得有用
何** 已验证 术后复查

作为肠癌患者,我同时做了肺癌基因检测(因为有肺结节)。线上预约很方便,但最打动我的是送检前,实验室的老师特意来电确认样本类型和检测需求,非常负责。感觉他们对样本质量很把关,这样结果也更让人放心。

机构回复

样本质量是检测准确性的基础,我们对此严格把关。感谢您的认可,您对健康的全面关注值得敬佩,希望检测结果能为您的健康管理提供有益参考。

2026-03-2320人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

整体满意,信息保密感觉做得不错,有独立账号密码查看报告。就是报告里专业术语太多了,虽然附有解读,但自己看还是有点费劲,建议能再出个更通俗的版本给患者看。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在开发面向患者的“通俗版报告摘要”功能,旨在用更易懂的语言呈现关键信息,同时保留完整专业版供医生参考。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-2144人觉得有用
丁** 已验证 乳腺癌术后

家里有肺癌家族史,我查出肺结节后非常焦虑,医生建议手术并做基因检测。报告出来比预期快,而且有个意外的T790M突变提示。医生解释说这虽然不常见,但对预后判断和万一复发后的用药选择有重要参考价值。感觉这个检测想得比我们更远。

机构回复

您的反馈对我们很有意义。我们致力于在检测中不仅关注当下热点靶点,也涵盖具有预后和耐药提示意义的位点,为患者的全程管理提供更多信息。感谢您的分享,祝您健康!

2026-03-0127人觉得有用
段** 已验证 靶向用药参考

服务流程规范,售后也有回访。只是回访电话是固定号码,我两次因为忙没接到,客服也没再打或换时间。感觉可以更灵活些,比如短信预约时间,或者提供微信沟通选项,可能体验会更好。

机构回复

抱歉给您带来不便。您的建议非常实用,我们已着手增加回访前的短信提醒和微信预约功能,让沟通更顺畅。再次感谢您的反馈!

2026-03-0822人觉得有用
高** 已验证 主治医生推荐

我是在好几个检测产品里选的这个,看中它专注肺癌核心基因。结果确实没让我失望,覆盖了主要的靶点和耐药位点。医生拿到报告后,直接确定了入组一个临床试验的机会。为治疗打开了新的大门。

机构回复

恭喜您获得临床试验的机会!能为患者探索更多前沿治疗可能性,我们深感荣幸。期待您的好消息!

2026-03-1555人觉得有用
段** 已验证 家族史筛查

为了靶向用药参考做的检测。申请流程清晰,每一步都有短信指引,比如‘样本已签收’、‘已上机检测’、‘报告已生成’,像查快递一样方便。感觉自己对整个进程有掌控感,不那么心焦了。

机构回复

您比喻得真好!我们正是希望将复杂的检测过程变得像查快递一样透明、可追踪。及时的节点短信通知,就是为了让您安心,减少不确定性带来的焦虑。感谢您的反馈!

2025-06-0441人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

给胃癌家属的经历吓到了,自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时,我问了个比较偏的问题:如果这个基因突变是遗传的,对子女有啥影响?医生没有敷衍,承认这个检测主要针对体细胞突变,但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨,知之为知之。

机构回复

感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系(遗传性)突变的确不同,我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议,科学的严谨性始终是我们的第一准则。

2025-12-2623人觉得有用
郝** 已验证 胃癌家属

作为肺癌家属,在选择检测产品时最纠结的就是价格和质量之间的平衡。你们这个13基因套餐算是覆盖了常见的肺癌突变,价格比那种动辄上万的全面检测友好太多了。拿到报告后,主治医生看了说信息够用,也明确了是EGFR突变阳性。感觉是花了中档的钱,办了关键的事,性价比不错。

机构回复

谢谢您的选择。我们的产品设计初衷正是为了精准覆盖核心靶点,避免不必要的花费。很高兴能为您的治疗决策提供有效帮助。

2025-06-1548人觉得有用

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