新乡结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在新乡确诊为结直肠癌,希望找到更精准治疗方案的人。
- 在新乡进行常规治疗效果不佳,需要探索新治疗方向的人。
- 在新乡希望了解自身预后情况,便于后续健康管理的人。
- 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的人。
- 在新乡已完成初步手术,希望了解复发风险以指导后续复查的人。
- 在新乡寻求个体化治疗,减少无效用药和副作用的人。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的基因‘地图’。它通过分析肿瘤组织中120个关键基因的变异情况,主要实现三个目的。一是‘用药指导’,识别出可能导致现有标准疗法效果不佳的基因变化,并寻找是否有针对这些特定变异的药物,为后续治疗提供更个性化的选择。二是‘评估预后’,检测与疾病复发风险和进展速度相关的基因特征,帮助您和医生更好地规划未来的管理策略。三是‘辅助诊断’,检测与林奇综合征等遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤的某些特征。它能发现基因层面发生的关键变化,但需要明确的是,它检测的是肿瘤组织的基因,并非预测您未来患其他癌症的风险。
检测过程麻烦吗?
采样基于您已有的组织样本或血液。如果您有符合要求的手术或穿刺获得的组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常可以直接使用。如果无法提供组织样本,也可以选择抽取全血作为替代。组织样本的使用无需您再次操作,血液样本的采集则是一次常规的抽血,无需空腹,过程仅几分钟。完成后,您可以在新乡的合作机构直接交接样本,或通过快递邮寄到指定检测中心。
结果准确吗?安全吗?
检测采用业内广泛应用的NGS技术,对覆盖的基因和位点进行高通量、高深度的测序,准确性有可靠的技术基础。整个过程在专业实验室环境下进行,样本信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会给出明确的基因变异解读和相关的医学信息提示。但它是一项辅助工具,其结果需要专业医生结合您的整体情况进行综合判断。如果检测发现某些具有明确临床意义的遗传性变异,医生可能会建议您进行进一步的专业遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 签署知情同意书前,请充分理解检测的目的、内容及局限性。
- 若选择邮寄样本,请使用专用采样包,并确保样本按要求包装。
- 请提供最准确、完整的个人信息及临床病史,以便报告解读。
- 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果及后续方案。
- 报告中的专业内容建议在医生指导下理解,避免自行解读。
- 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康档案的重要部分。
- 检测为自费项目,费用需个人承担,支付前请确认收费明细。
用户评价 (9条,均分4.6)
检测服务挺专业的,采样沟通顺畅。就是感觉从送样到出报告的时间,比当初客服说的最长时限多了几天,中间催过一次。可能是我比较心急吧。报告本身没得说,医生看了觉得很有参考价值,匹配到了药物。
机构回复
感谢您的反馈,同时恭喜您匹配到药物。关于报告周期,个别复杂样本可能需要更多复核时间,我们对此表示歉意。未来我们会更审慎地预估周期,并加强过程中的主动沟通,改善等待体验。
检测很有用,找到了可用靶向药。隐私方面也问过,回答得挺让人安心。但说实话,整个等待周期对于急需结果的病人来说还是长了点,从寄出样本到拿到报告,等了差不多两周,心里挺煎熬的。效率能再提高点就好了。
机构回复
衷心感谢您的反馈,也祝贺您找到了治疗方向。我们深知时间对患者的重要性,目前正在升级自动化分析平台以期缩短检测周期。您的催促是我们加速的动力。
流程指导清晰,报告也专业。但报告里有些专业术语和英文缩写,我看不太懂。虽然有一对一解读,但解读时间有限,自己事后看报告还是有点懵。如果能附一份更通俗的摘要或名词解释页就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的具体建议,这非常宝贵。我们将认真评估,考虑在后续版本中增加通俗版摘要或术语表,让报告对用户而言更易读、更友好。
妈妈确诊后,我们手忙脚乱,好多专业术语看不懂。这个检测的报告除了专业版,还附了一个‘患者易懂版总结’,用图表和简单的话把关键结论、可选方案画了出来。我们自己先看懂了,再和主治医沟通效率就高很多。解读电话里,医生也会用‘好比说...’这样的方式解释,对家属太友好了。
机构回复
您的反馈对我们很重要。让患者和家属真正理解检测结果,是有效治疗的第一步。为此我们专门设计了可视化、通俗化的报告摘要。很高兴这个设计能帮助您更好地参与沟通和决策。
价格确实不便宜,当时犹豫了一下。但做完后发现服务是成体系的。不是出了报告就完事,之后两个月里,客服主动发过两次最新的相关药物临床进展资讯,正好有一次提到我检测出的突变有新药试验。这种持续的信息跟进,让我觉得钱花得值,感觉他们是真的在关心结果,不是一锤子买卖。
机构回复
非常感谢您的认可。我们致力于提供长期价值,因此会定期为客户筛选与其检测结果相关的最新科研与临床动态。能够为您带来及时的信息,助力治疗选择,是我们最大的目标。我们会继续做好这项服务。
我本人是淋巴瘤患者,同时有肠道问题,医生建议一起查一下。报告很厚一本,有120个基因呢,解读老师电话讲解非常耐心,花了快40分钟,把跟我淋巴瘤相关的和结肠癌相关的风险都分开了,还解释了遗传可能性。感觉非常细致,物有所值。
机构回复
谢谢您对我们服务和报告解读的详细反馈。我们的解读顾问都经过严格培训,旨在帮助患者和家属清晰理解复杂的基因信息。能为您提供清晰的梳理和解答,是我们应该做的。
作为患者家属,我代父亲咨询和办理的整个过程。客服真的很有耐心,从寄送样本的指导,到报告进度跟进,再到预约解读,每个环节都有人主动联系我,提醒下一步该做什么。我有时晚上九十点发微信问问题,居然也能得到及时回复,这种被重视的感觉对我们家属来说太重要了,感觉不是一个人在战斗。
机构回复
陪伴家人抗击病魔非常不易,我们能做的就是提供稳定、及时且温暖的支持。7x24小时的在线客服和专属服务跟进,正是为了确保您在任何需要的时候都能找到我们。请放心,我们会一直与您并肩。
流程服务都很好,但线上报告查询系统的界面可以再优化一下。有些按钮位置不明显,第一次找下载报告的地方找了半天。对于年轻用户可能没问题,但对年纪大的家属来说,操作可以更简单直观点。
机构回复
感谢您指出我们线上系统的不足。用户体验一直是我们改进的重点,您的反馈关于界面简洁性和操作直观性的建议,我们会立即转达给技术团队,努力优化。
因为家族史筛查做的,结果阴性,松了一口气。隐私保护措施我觉得是行业里做得比较出色的。如果硬要提点意见,就是预约的遗传咨询时间有点紧张,感觉意犹未尽。另外,如果能提供一份长期的数据保管说明,比如数据存档多久、如何销毁等,会更清晰。
机构回复
恭喜您获得阴性结果!感谢您的高度评价与专业建议。关于咨询时间,我们会根据用户需求的复杂度进行更合理的安排。数据保管政策我们已有明文规定,我们会优化呈现方式,让您在检测前就能更清晰地了解。
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