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优生检测无创产前检测

新乡染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项从您手臂上抽取少量血液,即可了解宝宝是否存在常见染色体或基因片段异常的先进检测。

谁需要做这个检测?

  • 希望更全面了解宝宝染色体健康状况的准妈妈,特别是30岁以上的高龄准妈妈。
  • 在新乡的常规产前筛查中发现某项风险值较高,希望获得更明确信息来安心。
  • 有流产史或曾生育过染色体异常宝宝的夫妇,希望为本次孕育提供更多参考信息。
  • 因心理压力大,非常担心宝宝健康,希望通过更先进技术获得保障的准父母。
  • 工作或生活在新乡,希望能便捷、无创地完成一次深度产前健康评估的家庭。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对宝宝遗传信息进行一次高科技的“精细扫描”。这项检测的核心是检查宝宝的染色体是否“数目异常”(比如多了一条或少了一条),以及是否存在微小的“片段异常”(比如一小段多出来或缺失了)。具体而言,它能重点筛查21号、18号、13号染色体的异常(分别对应唐氏、爱德华氏、帕陶氏综合征),以及4种性染色体的异常,还能额外筛查116种可能对健康有影响的染色体微小片段重复或缺失。它能帮助您和医生了解宝宝是否存在由这些微小的遗传变化可能带来的健康风险,从而为后续的家庭规划做出更充分的准备。需要了解的是,它并非“万能检查”,主要聚焦于上述特定范围内的染色体变化,不覆盖所有遗传病或身体结构异常。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,对您和宝宝都安全无创。您只需要像常规抽血化验一样,在新乡的合作服务机构或通过邮寄采样盒,由专业人员从您的手臂抽取大约10毫升的静脉血即可。采血前无需空腹,可以正常饮食。整个采血过程大约只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,血液样本会被妥善送至实验室进行分析,您无需进行任何额外操作。这种通过分析您血液中宝宝游离DNA进行检测的方式,完全避免了侵入性操作可能带来的风险。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术成熟,准确性高。对于前述重点筛查的染色体数目异常,其检测的准确性能达到很高的水平。它基于对您血液中宝宝游离DNA的高通量测序和分析,是一项经过充分验证的安全检测技术。任何医学检测都无法达到100%的确定性。极少数情况下,可能会因为您血液中宝宝DNA含量不足或存在其他罕见生物学因素而影响结果,检测报告也会对此进行说明。如果检测结果为提示有异常风险,报告会明确建议您进行后续的遗传咨询,并可能需要通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得最终确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术原理是什么?科学依据足吗?
它基于新一代高通量测序技术,通过分析母体血液中微量的胎儿游离DNA,来评估胎儿染色体状况。这项技术已在全球范围内得到广泛研究和临床验证,是成熟的筛查手段。
报告是寄纸质版还是发电子版?怎么给我?
报告出具后,我们会通过加密方式将电子版报告发送到您预留的手机或邮箱。如有需要,也可以为您安排邮寄纸质报告。
花3800元做这个检测,到底值不值得?
这取决于您对信息全面性的需求。与基础无创相比,它能为您的生育决策提供更广泛的染色体异常筛查信息,尤其是针对那些可能影响宝宝健康的微缺失微重复。如果您希望获得更全面的筛查,以更好地进行孕期管理,那么这个投入是值得的。
如果检测结果提示有异常,我该怎么办?
请不要过度焦虑。检测报告会提示特定染色体异常的风险评估。您需要立即携带报告前往新乡有资质的产前诊断中心,由遗传咨询医生结合B超等情况进行综合解读,并指导后续步骤,如是否需要进行介入性产前诊断。
除了去医院,在新乡还有哪些地方可以做这个检测?
除了合作的医疗机构,我们在新乡一些核心商区或社区健康中心也设立了便民服务点。您可以通过我们的官方预约渠道或致电客服,根据您的所在区域查询所有可用的采样服务网点,我们会推荐离您最近、最方便的一个。

注意事项

  • 检测费用为3800元,属于自费项目,各地医保均不予以报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周之后,具体请遵医嘱并结合个人情况。
  • 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免采血时因血脂过高影响血浆分离。
  • 双胎或以上多胎妊娠也可以进行检测,但解读会更为复杂,需提前告知。
  • 如果近期(如一年内)有过输血史或干细胞移植史,可能影响结果准确性。
  • 检测结果出具时间约为7个自然日(从样本合格送达实验室起算)。
  • 检测包含保险服务,具体保障范围与条款请以随附的保险说明为准。
  • 本报告为专业检测结果,所有医疗决策请务必与您的产科医生充分沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-2956人觉得有用
钟** 已验证 高危孕妇

第一胎没做这类检查,二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便,遗传咨询后直接在隔壁就抽血了,不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时,不会让人干着急。整体体验很流畅,没有额外的折腾。

机构回复

谢谢您的分享!“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点,就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数,缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验!

2026-03-2556人觉得有用
林** 已验证 30岁二胎

因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。

机构回复

感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!

2026-03-2334人觉得有用
万** 已验证 试管妈妈

价格确实不便宜,但包含了保险让人安心点。关键是售后,保险公司的人联系很快,指导理赔材料准备得很清楚。整个流程没让我操心,这点加钱我觉得值。

机构回复

感谢您的认可!我们与保险公司紧密合作,就是希望将检测与保障结合,在提供精准结果的同时,也为您化解后顾之忧。后续服务顺畅是我们应该做的。

2026-03-0367人觉得有用
龙** 已验证 孕中期

对比了好几家,这家包含保险的项目性价比感觉最高。服务流程规范,采血点环境干净。报告生成速度比承诺的还早了一天,惊喜。已经推荐给孕妈群的姐妹了。

机构回复

谢谢您的用心对比和推荐!我们一直在努力优化流程、提升效率,能提前给您带来好消息是我们最乐意看到的。口碑是最好的鼓励,我们会继续努力,不辜负每一位用户的信任。

2026-03-1028人觉得有用
曾** 已验证 高危孕妇

我是通过朋友推荐来的,一开始担心流程复杂。但全程有客服指引,每一步该做什么都提前微信通知,还有温馨提示。连周末也能很快得到回复,这种随时在线的服务让人很踏实,感觉被时刻关注着。

机构回复

能为您提供清晰、及时的指引,让您感到安心,是我们的荣幸。线上服务团队会持续优化响应速度,确保在您需要时,我们一直都在。感谢您的信任与分享!

2026-03-1768人觉得有用
邵** 已验证 孕早期

我是试管妈妈,得来不易,所以特别谨慎。这个检测的报告单后面附了很长一篇‘技术说明与局限性’,虽然有点专业,但让我觉得机构很严谨、不隐瞒。电话解读时,我问了好多假设性问题,老师都没有不耐烦,而是依据现有研究数据给我解答,专业性点赞。

机构回复

严谨和透明是我们的基石。试管妈妈付出更多,理应获得最清晰、完整的知情权。我们的咨询师会依据最新的循证医学信息进行解答,绝不夸大。感谢您的信任与细心。

2026-02-2411人觉得有用
漕** 已验证 30岁二胎

客服说一般7-10个工作日,我第7个工作日中午就查到了电子报告,速度点赞!报告有防伪码,可以在官网验证,这个细节让人对准确性非常放心。

机构回复

谢谢您的点赞!报告验证功能正是为了保障每一份报告的真实性与唯一性,这也是我们对检测质量自信的体现。感谢您的细心观察!

2025-12-3159人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

采样点护士说样本会当天寄出,果然效率高。我算着日子,在第9天收到了短信通知。报告结论明确,没有模糊地带。这种速度和确定性对孕妇的情绪管理太重要了。

机构回复

您说得非常对,及时的确定性的结果对于缓解孕期焦虑至关重要。我们与采样点紧密协作,确保样本流转效率。感谢您的认可!

2025-12-2022人觉得有用

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