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新乡染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血安全筛查宝宝是否有常见染色体异常,7天出结果,已包含保险。

谁需要做这个检测?

  • 任何希望安全、便捷地了解宝宝染色体状况的您。
  • 产检时,医生根据您的年龄或情况,建议进行此项筛查。
  • 希望为传统筛查(如唐筛)提供一份更精准的补充参考。
  • 对侵入性检查(如羊穿)有顾虑,想先做无创筛查的您。
  • 居住或工作在新乡,希望找到本地可靠检测服务的您。
  • 希望了解检测服务是否包含后续保险保障的家庭。

这个检测能查出什么?

想象宝宝的染色体就像一本精密的“生命说明书”。这项检测,主要任务是帮您筛查这本说明书里最常见的几处“印刷错误”——21号、18号和13号染色体的数量异常(即非整倍体)。它通过分析您血液中宝宝的DNA片段,来评估宝宝患有唐氏综合征(21号三体)、爱德华兹综合征(18号三体)和帕陶综合征(13号三体)的风险。它能为您提供一份高精度的风险评估报告。需要理解的是,它是一项筛查技术,主要针对上述三种特定异常,不能检出所有的遗传病或结构畸形,也不能替代最终的诊断。如果筛查结果显示风险增高,医生通常会建议进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程非常快,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在新乡的合作采样点进行采样,部分机构也支持预约护士上门或通过快递邮寄采样包的方式,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对21、18、13号染色体异常的筛查准确性很高,尤其对于21号染色体异常(唐氏综合征),经过大量临床验证,检出率非常高,假阳性率很低。它仅需抽取妈妈的外周血,对您和宝宝都非常安全。如果检测结果为“低风险”,通常意味着宝宝患这几种特定染色体异常的可能性极低,您可以大大放宽心。但如果结果是“高风险”或“检测失败”,这并不意味着宝宝一定有问题,而是提示需要进一步咨询医生,通常会建议进行羊膜腔穿刺等诊断方法来获得明确结论。检测附带的保险也是为您提供多一重安心保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

就抽个血,真的能查出胎儿问题吗?
是的。原理是胎儿会释放少量DNA进入您的血液循环。通过抽取您的静脉血,分离并分析这些来自胎儿的DNA片段,就能判断关键染色体是否存在数量异常。这是一种成熟可靠的技术。
抽血前需要空腹吗?有什么特别要注意的?
不需要空腹,您可以正常饮食。建议您在采样前休息片刻,避免剧烈运动。没有其他特殊的准备要求,保持日常状态即可。
如果我交了钱,最后没抽血做,能全额退款吗?
这需要根据具体情况而定。通常,在采样之前,如果您因个人原因改变主意,可以联系客服协商退款事宜,但可能会涉及已发生的行政服务成本。建议您在付款前详细阅读相关协议。请注意,本项目为自费项目。
这个检查和普通的唐筛有什么区别?哪个更好?
主要区别在于准确性和检测原理。这项检测直接分析胎儿DNA,对21三体等异常的检出率高于99%,假阳性率更低。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约70%。您可以根据自身情况和医生建议选择。
做这个检测需要提前多久预约?
您好,建议您提前1-3个工作日进行预约。这样可以确保为您安排合适的采样时间,并留出充分的准备时间。您可以通过我们的官方服务热线或在线平台进行预约。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,需自行支付1705元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常为12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 双胎妊娠也可检测,但准确性及覆盖情况请提前确认。
  • 请务必仔细阅读并签署知情同意书,全面了解检测内容。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 获取报告后如有疑问,及时联系顾问或医生进行解读。
  • 请妥善保管检测报告,它是您重要的健康档案资料。

用户评价 (9条,均分4.7)

胡** 已验证 32岁孕妈

报告出来是低风险,但里面有个数值我老公看不懂,打电话去问。没想到技术老师亲自回电,讲了快20分钟,用特别生活化的比喻给我们解释清楚了,一点都没不耐烦。这种售后答疑真的太专业了。

机构回复

能帮您和准爸爸把专业报告读懂、读透,是我们应该做的。我们一直致力于提供有温度的科技服务,后续有任何疑问,欢迎随时联系我们!

2026-03-2730人觉得有用
顾** 已验证 备孕夫妻

预约和采样体验很棒。但电子报告里的部分医学术语,虽然下面有注释,但对我们普通人来说还是有点难懂。要是能再有个更简易版的结论摘要,一眼就能看明白重点就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。如何让专业报告更通俗易懂,是我们持续优化的方向。我们已记录您的需求,会研究优化报告呈现形式,提升阅读体验。

2026-03-2324人觉得有用
杜** 已验证 遗传咨询后检测

我血管特别细,经常被扎好几针。这次护士先用手暖了暖我的胳膊,又让我攥紧一个小棉球,血管一下就显出来了。一针搞定,简直完美!从来没觉得抽血可以这么轻松。

机构回复

为您一次成功感到高兴!针对血管细的用户,我们护士会准备多种辅助方法,手部保暖和握力球都是常用的小技巧。感谢您的肯定,您的满意是我们不断精进的动力!

2026-03-217人觉得有用
常** 已验证 二胎妈妈

对比下来,报告速度和准确性都没得说。就是价格小贵,虽然含保险。另外,建议在出报告后,能自动生成一个给产科医生的简要摘要版,方便直接夹在病历里,现在这个完整版给医生,他们也要花时间找重点。

机构回复

感谢您的高分评价与实用建议!生成医生摘要版这个想法非常贴合临床场景,我们已记录并会与产品团队探讨其可行性,努力让报告更具实用性。

2026-03-0120人觉得有用
毛** 已验证 准爸爸

对比了几家,这家流程最清晰,没有隐藏步骤。价格是公开的,含保险一目了然。客服不会过度推销,问什么答什么。扣一分是因为期望值太高,以为报告会像讲故事一样生动,其实还是偏医学数据,不过该有的都有。

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感谢您的客观评价!我们坚持透明、无压力的服务方式。关于报告呈现,我们会在确保科学严谨的前提下,持续探索更易懂的解读形式。

2026-03-0819人觉得有用
蔡** 已验证 遗传咨询后检测

检测本身和服务都还行,但报告出来后,短信提醒只有一句话说报告已出,点链接查看。感觉提醒可以更贴心一点,比如加上“结果未见异常提示”之类的初步信息,不然点开前那一下还是有点紧张。

机构回复

非常理解您点开报告前的心情。您的建议非常中肯且具有建设性,我们已着手评估在通知方式上如何做到既严谨又更具人文关怀,感谢您帮助我们完善服务。

2026-03-1523人觉得有用
邵** 已验证 高危孕妇

最感动的是报告等待期间,我有点着急,在线上问了句,客服马上主动打电话过来安抚,告知目前的进度和大概时间,还分享了几个放松心情的小方法。虽然只是个小举动,但感觉被真心关怀着,不只是冷冰冰的流程。

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2025-06-1236人觉得有用
尹** 已验证 35岁初产妇

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遇到您这样专业的用户,是我们的荣幸!我们一直致力于用透明、可追溯的报告呈现科学的严谨性。您的认可,是对我们专业态度最好的鼓励。谢谢!

2026-01-0256人觉得有用
蔡** 已验证 高龄产妇

服务和专业度都没得说,五星。唯一的小遗憾是,我希望能有更多关于检测后心理调适的线上资源或小贴士。虽然顾问口头安慰了,但过后焦虑起来,还是希望有些可反复看的、温暖的专业指引。

机构回复

非常理解您的需求,也感谢您提出这个有深度的建议。我们将认真规划,考虑在服务平台内增加相关心理支持内容或资源链接,为孕妈妈们提供更持续的心灵关怀。

2025-06-2654人觉得有用

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