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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

新乡1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

通过一次全面基因分析和四次血液复查,持续监控肿瘤治疗后体内是否还有微小残留风险。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡已完成实体瘤手术或放化疗,希望更精准评估复发风险的人士。
  • 在新乡希望获得全面用药指导,包括靶向药、免疫治疗等方案的实体瘤使用者。
  • 在新乡已完成治疗,传统影像检查未发现问题,但仍担心体内有残留的人士。
  • 在新乡需要动态监测治疗效果,以便及时调整后续方案的实体瘤使用者。
  • 希望了解自身肿瘤免疫特性,如PD-L1表达、TMB等指标的使用者。
  • 有家族癌症史,希望了解自身肿瘤基因背景的新乡使用者。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比一次对肿瘤的‘深度人口普查’加上长期的‘治安巡逻’。首先进行的全面基因检测(‘人口普查’),会详细检查您肿瘤组织中超过540个关键基因的全貌,包括可能驱动肿瘤生长的基因变化(点突变、缺失、拷贝数异常等),以及免疫系统的‘开关’状态(如PD-L1表达、TMB、MSI)。它能发现潜在的用药机会,评估某些药物的敏感性,并识别与遗传相关的线索。随后的四次血液定制化检测(‘治安巡逻’),则是基于第一次发现的特有基因变化,在血液中高灵敏度地追踪这些‘特征分子’,从而监控治疗后体内是否还隐藏着极微量的肿瘤踪迹(即微小残留病灶,MRD)。它能帮助更早发现复发苗头。需要注意的是,它主要反映基因层面的信息,需结合其他检查综合判断;且血液检测的灵敏度虽高,但阴性结果也不能完全排除风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程便捷。首次检测需要提供您的肿瘤组织样本,通常是治疗时留存下来的石蜡切片或组织块,由新乡的合作机构或您的主治医生协助获取并寄送,您本人无需再次取样。后续的四次追踪检测则非常简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,就像常规抽血检查一样,无需空腹,在新乡的指定服务点几分钟即可完成,几乎无痛感。如果您不便前往,部分机构也支持授权护士上门采血或通过冷链邮寄采血包完成。检测周期约10个工作日出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的高通量测序技术,针对肿瘤组织的首次检测准确性高。后续血液追踪检测采用定制化超高深度测序技术,旨在捕捉血液中极微量的肿瘤信号,灵敏度高。所有检测均在符合资质的实验室进行,流程规范,生物信息安全有保障。抽血采样是成熟的医疗操作,安全可靠。需要明确的是,任何检测都存在技术局限,结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。如果检测发现有意义的变化或提示风险,您的主治医生可能会建议结合影像学等检查进行更全面的评估。本检测不用于普通筛查或确诊,而是治疗后的深度监控与评估工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在医院里能做吗?还是在专门的机构做?
样本采集通常在您所在新乡的合作医院或诊所完成,由医护人员操作。后续的基因测序和数据分析则由我们专业的实验室完成。我们会提供完整的采样指导和服务支持,确保流程顺畅。
从收到样本到出报告,大概需要等多久?
检测周期是明确的。首次肿瘤组织600+基因检测,从实验室收到合格样本起,大约需要10-12个工作日出具报告。后续每次的定制化ctDNA血液检测,大约需要7-10个工作日。报告完成后会第一时间通知您。
如果做了第一次检测后,后面4次我不想做了,能退一部分钱吗?
您好,非常理解。该项目是一个整体打包服务,费用也是基于整体成本核算。一旦服务启动,首次检测已完成并消耗了定制化设计的成本,通常不支持退还部分费用。在签署合同前,建议您详细了解服务条款。
如果四次ctDNA监测结果都是阴性,是不是就代表彻底治愈了?
持续阴性结果是非常积极的信号,表明在检测灵敏度范围内未发现肿瘤残留的分子证据,复发风险较低。但“治愈”是一个临床概念,需要长期随访来确认。基因检测阴性不能100%排除体内存在极少量检测不到的肿瘤细胞。您仍需要遵照医嘱定期进行影像学等常规复查,保持健康生活方式。
这个检测是只能在新乡做,还是全国哪里都能做?
我们的服务网络覆盖全国多个主要城市。您可以在新乡完成样本采集和检测。如果后续您前往其他城市,相关的报告解读和咨询服务同样可以通过线上方式全国通达。检测和分析在中心实验室统一完成,确保质量标准一致。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用总计23800元,请确认您的支付意愿。
  • 首次检测必须使用肿瘤组织样本,请提前确认样本的可及性与合规性。
  • 后续血液检测有明确的时间窗建议,请遵医嘱或顾问指导按时进行。
  • 检测报告专业性强,务必在专业人士指导下解读,勿自行诊断。
  • 检测结果应作为您整体健康管理的一部分,与主治医生充分沟通。
  • 请妥善保管您的样本寄送凭证和检测报告。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您在新乡的服务顾问。
  • 注意保护个人隐私,选择正规可靠的检测服务机构。

用户评价 (9条,均分3.2)

吕** 已验证 家族遗传咨询

采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-2712人觉得有用
曹** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-03-239人觉得有用
刘** 已验证 家族遗传咨询

采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-217人觉得有用
何** 已验证 孕前准备

采样过程顺利,报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了,我爸妈根本看不清,得用放大镜。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-03-0111人觉得有用
郑** 已验证 家族遗传咨询

采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-082人觉得有用
王** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-1510人觉得有用
赵** 已验证 遗传风险评估

服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-1315人觉得有用
董** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-232人觉得有用
熊** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,化疗后心里总是打鼓。这次检测完,专属的健康顾问李老师主动打电话给我,花了半个多小时讲解报告里‘未检出’的意义,还结合我最近的血常规,分析了后续调理方向。这种后续跟进让我悬着的心放下了一大半。

机构回复

李老师很高兴能为您解答疑惑并带来安心。MRD‘未检出’是一个积极的信号,我们会持续关注您的健康动态,陪伴您度过康复期。祝您一切向好!

2026-02-1429人觉得有用

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